Comparaison du vaccin de Johnson & Johnson avec Moderna, Pfizer maintenant qu'il est approuvé

Autorisation d'utilisation d'urgence pour Johnson & Johnson's Vaccin contre le covid-19 est juste au coin de la rue. Vendredi, le comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes de la FDA a approuvé le vaccin après une réunion d'une journée complète pour évaluer ses données d'innocuité et d'efficacité. La FDA délivre généralement une autorisation officielle dans les 24 heures suivant l'approbation du comité, ce qui signifie que le vaccin de J&J pourrait commencer à être expédié dès samedi.

Les experts en santé publique fondent de grands espoirs sur le vaccin J&J pour aider à augmenter l'approvisionnement total en vaccins aux États-Unis en raison de sa structure à injection unique et de ses exigences de stockage moins strictes que celles imposées par Moderna et Pfizer/BioNTech.

J&J prévoit d'expédier 20 millions de doses aux États-Unis d'ici la fin mars et 80 millions de doses supplémentaires avant la fin juin. Combiné aux 300 millions de doses promises par Moderna et 200 millions de doses par Pfizer, il y en aura plus qu'assez pour vacciner toute la population américaine d'ici l'été.

Bien que la structure à dose unique de J&J ait un fort attrait, certaines personnes se sont demandé si elles devraient l'obtenir en raison de son faible taux d'efficacité. Les données des essais mondiaux de J&J montrent que le vaccin n'est efficace qu'à 66% pour prévenir les infections symptomatiques au COVID-19. Son taux d'efficacité moyen aux États-Unis est légèrement supérieur à 72%, toujours loin derrière le taux de 95% atteint par Moderna et Pfizer. Pourtant, pour les populations moins vulnérables, il est de loin supérieur à l'absence de vaccin du tout.

Voici un aperçu des mesures clés du vaccin J&J par rapport à Pfizer et Moderna :

Dosage

J&J : Une dose.

Moderna : Deux doses, administrées à un mois d'intervalle.

Pfizer/BioNTech : Deux doses, administrées à trois semaines d'intervalle.

Taux d'efficacité

J&J : 72 % d'efficacité pour prévenir l'infection symptomatique au COVID-19 aux États-Unis ; 85 % efficace dans les cas graves.

Moderna : 94,1 % des cas symptomatiques après la deuxième dose ; efficacité légèrement inférieure chez les personnes de 65 ans et plus.

Pfizer/BioNTech : 95 % contre les cas symptomatiques après la deuxième dose.

Population cible

J&J : Personnes de 18 ans et plus.

Moderna : Personnes âgées de 18 ans et plus.

Pfizer/BioNTech : personnes de 16 ans et plus.

Effets secondaires

J&J : Les maux de tête, la fatigue et les douleurs musculaires sont les effets secondaires les plus courants, selon un Rapport de la FDA publié mercredi.

Moderna : Frissons, fièvre, maux de tête, essoufflement et douleur dans le bras, selon données d'essai et certains participants partageant leur expérience sur les médias sociaux.

Pfizer/BioNTech : frissons, fièvre, fatigue, rougeur et gonflement, selon les données des essais.

Prix ​​(par dose)

Les trois vaccins seront fournis gratuitement au public (du moins pour l'instant). Mais les prix à laquelle ils ont été vendus au gouvernement fédéral dans le cadre du programme Operation Warp Speed ​​varient. Le prix des vaccins n'est pas une préoccupation majeure pour les consommateurs. Pourtant, le moment où les programmes gouvernementaux seront progressivement supprimés et si des plans de renouvellement sont nécessaires pourrait avoir de l'importance à l'avenir.

J&J: $10

Moderne : 15 $

Pfizer/BioNTech : 20 $

Fournir

J&J : 100 millions de doses commandées pour expédition d'ici fin juin ; 20 millions promis d'ici fin mars.

Moderna : 300 millions de doses commandées ; 100 millions promis d'ici fin mars ; 41 millions déjà administrés aux États-Unis

Pfizer/BioNTech : 200 millions de doses commandées pour expédition d'ici fin juillet ; 100 millions promis d'ici la fin mars.